Снеговики к флешмобу построены! Письма от детей перед Новым годом вручат снеговикам-добрякам

25 декабря в Магнитогорске пройдет специальный флешмоб, который объединит всех благотворителей, поддержавших акцию «Снеговики-добряки», проходящую в Челябинской области, пишет сайт “МР-инфо” .

Участникам предстоит слепить из снега или создать из подручных материалов образ снежного помощника Деда Мороза. Там же добрый сказочный волшебник передаст всем своим добровольцам – снеговикам письма от детей, которые ждут чуда и верят, что мечты сбываются. Также одним из главных гостей будет уполномоченный по правам ребенка в Челябинской области Евгения Майорова .

Напомним, акция “Снеговики-добряки” стартовала в 2019 году и получила широкую поддержку. С каждым годом число участников, как со стороны детей, так и со стороны благотворителей растет. На этот раз организаторы сделали акцент на детях, которые в этом году проходили лечение в больницах Южного Урала. Одним из важных условий было подчеркнуть и роль главных волшебников, которые спасают жизни маленьких пациентов, докторов. Каждый из участников описал и поблагодарил именно своего лечащего врача, который помог или помогает ребятам бороться за свое здоровье.

Куратор акции в Магнитогорске Наталья Янакова рассказала, что от местных ребятишек поступило свыше 150 писем. И в каждом из них самые заветные желания – от игрушек до гаджетов, которые и предстоит исполнить снеговикам. На столь ответственную «должность» откликнулись больше сотни представителей организаций и простых жителей.

В том числе и редакция газеты «Магнитогорский рабочий» тоже включилась в этот марафон исполнения детских желаний. Наше издание исполнит мечту особенного солнечного мальчика, мечтающем о большом тракторе с прицепом, который будет служить не только интересной игрушкой, но и развивать кучу навыков маленького водителя.

– Не задумываясь, поддержали эту замечательную акцию, поскольку кому, как не нам взрослым, создавать для детей сказку и помогать им верить в чудо, – отметила главный редактор газеты Куралай Анасова. – В акции принимают участие дети, которые столкнулись с серьезными заболеваниями, подарить им капельку доброты и тепла – это очень важно.   

По словам организаторов, никто из детей, которые прислали письма на конкурс, не останется без подарков – ведь мечты должны сбываться. И если уж снеговикам не под силу вернуть малышам и ребятам здоровье, то подарить им радость и широкую улыбку – каждый сможет. Поэтому все, кто еще хочет принять участие в акции «Снеговики-добряки», которая проходит под эгидой уполномоченного по правам ребенка в Челябинской области, может зайти на сайт акции и зарегистрироваться в качестве участника.

Письма маленьких мечтателей, которым нужны снеговики.

8 лет, ДЦП, эпилепсия

– Моему сыночку Тимофею исполнилось 8 лет, диагноз у него ДЦП и эпилепсия, он не ходит. До семи лет мы лежали в больнице по три раза в год, пока не подобрали нам лекарство, которое помогает купировать приступы эпилепсии. Сейчас мы пьем лекарство каждый день утром и вечером, – рассказывает мама Тимоши.

Сам мальчик очень любит мультфильмы с приключениями, увлекают его и компьютерные игры. Тимофею очень нужен новый телефон взамен старого – разбитого. Ведь у него плохо действует правая ручка, из-за этого гаджет часто выскальзывает и разбивается. Но он верит, что добрые снеговики исполнят его желание.

3 года, ДЦП

Вова особенный мальчик. Так вышло, что он родился очень рано на – 26 неделе. И с первых дней ему пришлось бороться за свою жизнь. Сначала реанимация, ИВЛ, врачи поставили диагноз – ретинопатия недоношенных, а к  году – уже ДЦП. Вова за свои три годика уже перенес не одну операцию на глаза, но пока малыш видит только свет. Мальчик еще не ходит самостоятельно, но он не сдаётся… Каждый день Вова, как настоящий борец, трудится – массаж, бассейн, ЛФК, потому что очень-очень хочет пойти своими ножками.

Вова живёт в Кизильском районе Челябинской области, чтобы посещать все процедуры нужно каждый день ездить в Магнитогорск. Вова будет очень рад, если на Новый год Дед Мороз подарит ему новое автомобильное кресло, из старого он вырос.

8 лет, ЗПР

Данил – долгожданный малыш для мамы и папы. Ничего не предвещало каких-то проблем. Родился мальчик в срок, и вес, и рост были в норме. Когда Данил подрос родители стали замечать, что у сыночка появились трудности с речью.

– В два года мы его отдали в детский сад. Я поняла и увидела, что он отличается от других деток, – делится мама. – Мне на него часто жаловались, с детьми он не играл, кусался, его постоянно обижали. В четыре года нас отправили на комиссию, и был поставлен диагноз ЗПР и умственная отсталость.

Данила направили в логопедический детский сад №116. В этом садике работают хорошие специалисты, мальчик стал меняться на глазах. Помимо садика мы стали посещать различные центры развития, прошли многих специалистов. Проходили курсы лечения в Реацентре в Челябинске. Результаты не заставили себя ждать. Главная наша цель родителей – чтобы Данил адаптировался в обществе, научился быть самостоятельным. Сейчас мальчику восемь лет, он учится во втором классе. Учеба дается ему нелегко, но Данил не сдается и очень старается. А его любимым предметом в школе стал английский язык.

– Лечение не прекращается, как и наша надежда, – говорит мама. – Раз в год мы проходим лечение в дневном стационаре психоневрологического диспансера. Наш лечащий врач Наталья Михайловна Пьянзина. Каждые три месяца мы показываем Наталье Михайловне наши совместные успехи. Также мы занимаемся плаванием, Данилу очень нравится плавать, вода его успокаивает. Данил очень любит веселые мероприятия, он у нас очень подвижный ребенок. Верит и любит чудеса и мечтает получить на Новый год в подарок от снеговиков гироскутер.

9 лет, ювенильный артрит, полиартрит.

Эмилия родилась вполне здоровым ребёнком. Но болезнь пришла неожиданно и стала нарастать, как снежный ком. В шесть лет у нее появились боли в шейном отделе позвоночника, потом  возникли боли и припухлость левого голеностопного, затем левого коленного суставов. Врачи не могли поставить точный диагноз, и лечение не приносило результата.  Боли только усиливались. Девочка менялась на глазах: из активной и жизнерадостной малышки превратилась в слабого и усталого ребенка.

В середине января 2019 года специалисты ЧОДКБ Челябинска поставили заключительный диагноз: ювенильный артрит, полиартрит.

– Я знакома с этим заболеванием, им болела моя старенькая бабушка, – рассказала мама Эмилии. – Артрит принято считать заболеванием пожилых людей, однако поражение суставов встречаются и у детей. Очень благодарна врачам – ревматологам Ольге Олеговне Судоревой и Наталье Колядиной, которые поставили правильный диагноз и назначали Эмилии терапию. Болезнь у Эмилии считается аутоиммунной: в какой-то момент происходит сбой в работе иммунитета организма, и он начинает атаковать собственные клетки. Сейчас на протяжении 3-х лет каждый месяц Эмилия ложится на стационар в ЧОДКБ, кардио-ревматологическое отделение, где получает лечение.

Эмилия очень умная и смелая девочка. Она уже не боится одна ложиться в больницу, потому что понимает и чувствует, что лечение ей приносит пользу – боль постепенно уходит. На протяжении этих трех лет Эмилия борется за своё здоровье, идёт через трудности.

Несмотря на трудности, Эмилия активно участвует в школьной жизни, занимается в музыкальной школе, выступает на концертах. Девочка мечтает поскорее выздороветь и больше не ездить в ЧОДКБ на госпитализацию. В этом году Эмилия написала письмо и попросила у Дедушки Мороза большой кукольный домик для LOL и коробочку с разными вкусняшками. Ну как тут снеговикам устоять перед такой умницей и красавицей?

5 лет, ДЦП, гипертонус рук и ног

Юлиана одна из двойняшек. Девочки родились недоношенными в 30 недель, весом  всего 1450-1500 граммов. Крошки не дышали самостоятельно, лежали под аппаратом в кювезе. Врачи изначально не ставили никаких диагнозов. Но в  6 месяцев мама поняла, что Юлианочка физически развивается несколько иначе, нежели ее сестренка. Она не переворачивалась и не ползала. В 1,3 года девочке поставили инвалидность. Потребовались регулярные занятия массажем и плавание в бассейне, чтобы появились первые успехи – малышка начала переворачиваться правильно, ползать на четвереньках. В 2 года с девочкой занимался реабилитолог Андрей Марьин. После курсов АФК заработали группы мышц, начала укрепляться спина. Тонус рук значительно снизился. Юлиана уже хорошо держит карандаш. Ушел страх.

– Конечно, никто не ставил сроки, когда дочь встанет на ноги, все индивидуально. Но мы плавно идем к своей цели, динамика есть, – пишет мама. –  На ночь доченька загадывает желание, чтобы поскорей встать на ноги и бегать со своей сестрой.

Юлиана очень любит рисовать, делать поделки из бумаги и пластилина, обожает петь. Сейчас девочка мечтает о настоящем планшете, чтобы играть в развивающие игры и верит, что Дедушка Мороз услышит ее мечты.

8 лет, ДЦП, синдром спастической диплегии

Настенька родилась на седьмом месяце беременности, ребёнок был первым и очень долгожданным. Трудности начались еще при рождении. Крошка появилась на свет весом 1300 граммов, её сразу положили в инкубатор под аппарат ИВЛ, потом перевели в детскую больницу, там набирали вес два месяца. Но на этом проблемы не закончились. Девочка не могла сама сидеть и ползать. В 1,5 года после обследований в больнице прозвучали сложные диагнозы: ДЦП, синдром спастической диплегии, задержка моторного развития, острый ринофарингит, фонетико-фонематическое недоразвитие, дисплазия.

Но опускать рук никто не планировал – регулярные занятия ЛФК, массаж, бассейн и первые успехи – Настя начала ползать и потихоньку вставать на ножки. В этом году проходили реабилитацию в СРЦ на Суворова 129/2, там Настю знают и любят. Врач невролог Цверкунова Елена Николаевна она нас наблюдает и лечит.

В садик Настя не могла ходить, из-за проблем со здоровьем не взяли и в первый класс. Но девочка усердно училась дома, и вот радость – смогла пойти во второй класс. Настя ходит с помощью ходунков и нуждается в постоянной поддержке.

Два года назад  Настя потеряла папу, теперь её воспитывает одна мама… Настя без поддержки ходить не может, и маме очень сложно с каждым годом носить Настеньку на занятия, потому что раньше это делал папа.

Настя очень дружелюбный, жизнерадостный и целеустремлённый ребёнок, ей нравится гулять, общаться, учиться со сверстниками. Они её очень любят. Настя очень хочет уверенно стоять и ходить самостоятельно, и для этого ей необходимо постоянно тренировать ножки. Девочке очень нужен современный, электронный, специальный многоскоростной велотренажёр, который ей поможет в достижении своей главной мечты – бегать и ходить самостоятельно!

Ирина ЧУРИЛИНА
Фото   предоставлено организаторами акции; https://pixabay.com/ru/