Челябинские врачи приступили к лечению редкого генетического заболевания
Родители меленького Матвея заметили,
Челябинские врачи приступили к лечению редчайшего генетического заболевания у ребенка, передает корреспондент Агентства новостей «Доступ» со ссылкой на Минздрав региона
Родители меленького Матвея заметили, что ему становится тяжелее вставать с кровати и ходить. Семью направили на медицинский консилиум в Москву, где лучшими врачами страны была выявлена причина недуга у маленького пациента.
Миодистрофия Дюшена – это тяжелый тип мышечной дистрофии, вызванной особым типом генетических мутаций и ведущей к разрушению мышечных тканей.
Матвей – первый ребенок в Челябинске с таким диагнозом. Ранее специфического лекарства от этого заболевания не было, но недавно в Россию был ввезен препарат «Exondys 51», который может помочь мальчику. Он помогает остановить разрушение мышц и повысить уровень дистрофина, который стабилизирует состояние пациента, останавливает прогрессирование заболевания. Лечение будет проводится пожизненно. Первую инфузию Матвей уже перенес.
Фото Минздрава ЧО
Последние новости
Медицинский работник осуждён за кражу средств от платных услуг
Женщину приговорили к условному наказанию за присвоение 30 тысяч рублей.
Неделя конкуренции в Челябинске
В Челябинской области пройдет ряд мероприятий, посвященных развитию конкуренции.
Внедрение новых низкопольных автобусов в городском транспорте
Совершенствование транспортной инфраструктуры для удобства граждан.
Частотный преобразователь
Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований